Flagship Pioneering dina iki mbukak Vesalius Therapeutics, perusahaan sing fokus kanggo nemtokake maneh pemahaman lan perawatan penyakit sing nyebabake 90% penyakit manungsa. Flagship wiwitane menehi $75 yuta kanggo ndhukung pangembangan platform Vesalius lan saluran pipa awal obat-obatan anyar. Christopher Austin, MD, sing sadurunge dadi Direktur pendiri Pusat Nasional kanggo Maju Ilmu Terjemahan (NCATS) ing Institut Kesehatan Nasional (NIH), bakal mimpin perusahaan kasebut minangka CEO. Dr. Austin gabung karo Flagship ing Maret 2021 minangka CEO-Partner.

"Kemajuan kanggo ngobati sawetara penyakit sing paling mbebayani ing masyarakat durung obah kanthi cepet amarga industri kita durung nemtokake masalah kasebut kanthi bener. Ing Flagship, kita nyadari yen kanggo ngatasi kahanan kasebut, kita kudu mikir kanthi beda, "ujare Doug Cole, MD, Managing Partner ing Flagship Pioneering, co-founder Vesalius, lan Ketua Dewan Direksi. "Vesalius didegaké kanggo dhasar nyelarasake cara kita ndeleng, diagnosa, lan nambani penyakit umum sing bioteknologi umume ora digatekake. Kita yakin pendekatan kita bakal duwe pengaruh transformatif ing kemampuan kanggo nambani penyakit sing nyebabake sangang puluh persen sangsara lan pati ing donya.

Saiki, akeh penyakit sing mengaruhi mayuta-yuta pasien ing saindenging jagad duwe diagnosis tunggal (umpamane, diabetes) sing nyakup macem-macem penyakit, saben-saben mengaruhi klompok pasien sing duwe panyebab biologis sing beda. Iki asring nyebabake gejala unik, sing didorong dening kelainan ing sirkuit genetik sing beda karo pembalap sing ditemokake ing kelompok liyane - tegese pasien sing saiki duwe diagnosis, nyatane, ora kabeh nandhang penyakit sing padha.

Platform DIAMOND Vesalius dianggo kaya prisma sing misahake pasien dadi kelompok terapeutik sing migunani kanthi nggunakake intelijen buatan lan pembelajaran mesin kanggo nggambarake biologi sing ndasari presentasi klinis. DIAMOND nggawe sistem eksperimen sing asale saka pasien sing digunakake kanggo nampilake lan menehi ciri calon obat kanggo mulihake sirkuit kasebut supaya bisa berfungsi kanthi sehat. Pendekatan iki bakal mbukak dalan anyar kanggo ngembangake terapi kanggo penyakit sing ora bisa diobati sadurunge.

Dr. Austin mratelakake, "Penyakit umum ora monolitik, nanging sejatine minangka rasi lintang saka macem-macem penyakit sing beda-beda sacara genetis lan biologis sing mengaruhi pasien kanthi beda. Platform DIAMOND kita ngidini kita njlentrehake klompok pasien sing ditetepake iki lan ngerti biologi sing dienggo bareng ing omah ing terapi sing tepat kanggo klompok pasien sing tepat. Kanthi nyuling klompok pasien kanthi gejala, genetika, lan biologi sing padha, kita yakin bisa nambah kemungkinan sukses ngembangake obat kanggo penyakit sing umum. Kajaba iku, kanthi nggunakake model eksperimen adhedhasar sel manungsa, platform kita efisien banget kanggo nyoba pilihan terapi anyar kanggo nambah urip pasien.

"Kita butuh gagasan gedhe lan ambisi sing wani yen pungkasane bakal nggawe solusi sing efektif kanggo sawetara penyakit sing paling abot ing masyarakat, lan pengalaman Chris sajrone meh sepuluh taun minangka direktur pendiri Pusat Nasional kanggo Maju Ilmu Terjemahan ing NIH kanthi sampurna. cocok kanggo misi Vesalius, "ujare Noubar Afeyan, Ph.D., Pendhiri lan CEO saka Flagship Pioneering. "Visi strategis kasebut nyebabake kemajuan ilmu terjemahan sing nyepetake pangembangan pirang-pirang obat transformasi. Dheweke uga duwe pengalaman jero babagan panemuan target genetik liwat karyane karo Institut Riset Genom Manusia Nasional lan ing Merck sing cocog kanggo tantangan gedhe sabanjure babagan perawatan kesehatan.

Vesalius wis nggawe kemajuan sing signifikan kanggo ngenali sirkuit genetik ing subpopulasi pasien ing sawetara penyakit sing angel diobati, nyedhiyakake bukti konsep kanggo pendekatan kasebut, lan mbukak lawang kanggo macem-macem kategori terapeutik. Perusahaan ngarepake nyewa luwih saka 200 wong sajrone rong taun sabanjure kanggo ndhukung kemajuan platform lan program.

APA sing kudu dijupuk saka ARTIKEL INI:

This often results in unique symptoms, which are driven by abnormalities in genetic circuits that differ from the drivers found in the other groups – meaning that patients who today share a diagnosis are, in fact, not all suffering from the same disease.
Our DIAMOND platform enables us to elucidate these defined groups of patients and understand their shared biology to home in on the right therapeutic for the right group of patients.
He also has deep experience in genetic target discovery through his work with the National Human Genome Research Institute and at Merck that is the perfect match for the next great challenge in healthcare.