Sinau J&J Booster Anyar: 85% Efektif Nglawan Rumah Sakit COVID-19

A HOLD FreeRelease 6 | eTurboNews | eTN
Avatar saka Linda Hohnholz
ditulis dening Linda Hohnholz

Analisis kapisah nuduhake Johnson & Johnson COVID-19 booster vaksin ngasilake 41 kali lipat ing antibodi netralisasi lan tambah 5 kali lipat ing sel T nglawan Omicron.

Johnson & Johnson dina iki ngumumake asil awal anyar saka sinau Afrika Selatan Phase 3b Sisonke sing nuduhake manawa vaksinasi homolog (vaksin sing padha) saka vaksin COVID-19 Johnson & Johnson (Ad26.COV2.S) nuduhake efektifitas 85 persen marang COVID- 19-related hospitalization. Panaliten kasebut, sing ditindakake dening Dewan Riset Medis Afrika Selatan (SAMRC), nuduhake manawa booster Johnson & Johnson nyuda risiko rawat inap saka COVID-19 ing antarane para pekerja kesehatan ing Afrika Kidul sawise Omicron dadi varian dominan. Sajrone sasi sing diteliti (pertengahan November nganti pertengahan Desember) frekuensi Omicron mundhak saka 82 dadi 98 persen kasus COVID-19 ing Afrika Kidul kaya sing dilaporake GISAID, inisiatif sing nyedhiyakake data COVID-19.     

Analisis kapindho, kapisah saka respon imun kanggo rejimen vaksin sing beda-beda, sing ditindakake dening Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), nuduhake manawa booster heterologous (vaksin beda) saka vaksin Johnson & Johnson COVID-19 ing individu sing pisanan nampa BNT162b2. Vaksin mRNA ngasilake 41 kali lipat kanggo netralake respon antibodi lan 5 kali lipat ing CD8 + T-sel menyang Omicron kanthi patang minggu sawise dorongan kasebut. A dorongan homolog karo BNT162b2 ngasilake 17 kali lipat ing antibodi netralisasi lan 1.4 kali lipat ing CD8 + sel T kanthi patang minggu sawise dorongan kasebut. Antibodi netralisasi lan sel T CD8+ luwih dhuwur patang minggu sawise vaksin Johnson & Johnson luwih dhuwur tinimbang vaksin BNT162b2.

Tambah sel T CD8+ sing diasilake dening vaksin Johnson & Johnson bisa uga dadi kunci kanggo njlentrehake tingkat efektifitas sing dhuwur tumrap penyakit COVID-19 sing abot lan rawat inap ing panaliten Sisonke 2, amarga varian Omicron wis ditampilake uwal saka antibodi netralisasi.

Data kasebut wis dikirim menyang server pra-print medRxiv dening penulis studi, kanthi nunggu publikasi ing jurnal peer-reviewed.

Fase 3b Sisonke 2 Booster Shot Study ing Pekerja Kesehatan Afrika Selatan

Data saka uji coba Sisonke 2 (n=227,310), sing ditindakake ing antarane para pekerja kesehatan ing Afrika Kidul sing nampa vaksin COVID-19 Johnson & Johnson siji-sijine minangka dosis utama, nuduhake manawa booster Johnson & Johnson COVID-19 nambah efektifitas vaksin. (VE) marang rawat inap nganti 85 persen. Nalika tembakan booster diterbitake enem nganti sangang sasi sawise dosis tunggal utami, VE mundhak saka 63 persen (95% CI, 31-81%) ing 0-13 dina, dadi 84 persen (95% CI, 67-92). %) ing 14-27 dina lan 85 persen (95% CI, 54-95%) ing 1-2 sasi post-boost.

Sisonke 2 ditindakake ing kira-kira 350 pusat vaksinasi ing sangang provinsi ing Afrika Kidul. Nggunakake data saka Discovery Health, organisasi perawatan sing dikelola Afrika Selatan, penyidik ​​​​nyidik ​​nemtokake VE saka tembakan booster Johnson & Johnson COVID-19 (n=69,092) dibandhingake karo wong liya sing ndhaptar ing organisasi perawatan sing dikelola sing padha, sajrone periode saka Nopember. 15, 2021, nganti 20 Desember 2021.

Ndaftar kanggo uji coba tangan Sisonke 2 diwiwiti sadurunge wiwitan gelombang Omicron ing Afrika Kidul, ngidini para peneliti ngevaluasi efektifitas vaksin COVID-19 Perusahaan khusus amarga Omicron dadi varian dominan ing negara kasebut. Karakterisasi genomik saka isolat saka kasus COVID-19 ora ditindakake ing uji coba iki.

Buruh kesehatan duwe risiko tambah kena infeksi COVID-19, lan ing negara kayata Afrika Kidul, sing nduwe populasi signifikan sing urip karo komorbiditas, pengaruh infeksi SARS-CoV-2 ing buruh kesehatan utamane banget. Mayoritas buruh kesehatan Afrika Kidul sing tiwas amarga COVID-19 paling ora ana siji komorbiditas, lan akeh sing duwe komorbiditas.

Tanggapan Antibodi lan Sel T Sawise Regimen Peningkatan Heterolog Luwih gedhe tinimbang Sawise Regimen Homolog Nglawan Varian Omicron

Analisis saka 65 wong sing nampa vaksinasi utama kanthi rong dosis vaksin mRNA COVID-19 (BNT162b2), diikuti karo tembakan booster homolog BNT162b2 (n=24) utawa booster heterolog karo vaksin Johnson & Johnson COVID-19 ( n = 41) sawise paling sethithik nem sasi, nemokake loro regimen nambah respon humoral lan seluler marang Omicron.

Tanggepan antibodi marang Omicron dirangsang dening vaksin Johnson & Johnson COVID-19 lan vaksin BNT162b2, kanthi vaksin Johnson & Johnson COVID-19 nambah titer antibodi netralisasi nganti 41 kali lipat ing patang minggu pasca boost. Vaksin BNT162b2 ditemokake kanggo nambah titer antibodi menyang tingkat sing luwih dhuwur ing minggu kaping pindho post-boost, sadurunge nolak makili kenaikan 17 kali lipat ing minggu kaping papat post-boost. Tambah progresif ing antibodi sawetara minggu sawise vaksinasi booster Johnson & Johnson padha karo sing katon sawise vaksin pisanan. Tanggepan kekebalan kanthi cepet, diiringi nyuda respon antibodi sawise booster BNT162b2 uga padha karo sing katon sawise regimen priming dosis loro.

Vaksin Johnson & Johnson COVID-19 ningkatake median sel T CD8+ Omicron-reaktif nganti 5.5 kali, lan sel T CD4+ Omicron-reaktif nganti 3.1 kali, dene regimen homolog (BNT162b2) ningkatake CD4+ lan CD8+ Omicron-reaktif. T-sel dening 1.4-fold.

Sel-T bisa nargetake lan ngrusak sel sing kena infeksi virus sing nyebabake COVID-19 lan dipercaya bisa menehi perlindungan marang penyakit sing abot. Secara khusus, sel T CD8+ bisa langsung ngrusak sel sing kena infeksi lan dibantu dening sel T CD4+.

Data kasebut nuduhake manawa paningkatan heterolog duweni potensi kanggo ngindhuksi kekebalan sing dimediasi sel sing kuat, sing penting kanggo memori kekebalan lan perlindungan marang penyakit saluran pernapasan ngisor sing abot. Daya tahan regimen dorongan heterolog lan homolog kanggo varian Omicron SARS-CoV-2 isih kudu ditemtokake.

Informasi tambahan

Vaksin Johnson & Johnson COVID-19 wis diwenehi wewenang minangka booster dening pirang-pirang regulator lan badan kesehatan ing saindenging jagad. Johnson & Johnson terus ngirim data sing relevan menyang regulator liyane, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) lan National Immunization Technical Advisory Groups (NITAGs) ing saindenging jagad kanggo menehi informasi babagan pengambilan keputusan babagan strategi administrasi vaksin lokal, kaya sing dibutuhake.

Tanggal 16 Desember 2021, Pusat Pengendalian lan Pencegahan Penyakit (CDC) AS nyetujoni rekomendasi sing dianyari dening Komite Penasihat Praktek Imunisasi (ACIP) kanggo nyegah COVID-19, nyatakake preferensi klinis kanggo individu nampa mRNA COVID. -19 vaksin liwat vaksin Johnson & Johnsons COVID-19. Ing AS, individu sing ora bisa utawa ora gelem nampa vaksin mRNA bakal terus duwe akses menyang vaksin COVID-19 Johnson & Johnson.

Vaksin Johnson & Johnson COVID-19 minangka pilihan penting kanggo wong sing ora bisa utawa ora bakal bali maneh kanggo macem-macem vaksinasi utawa sing tetep ora divaksinasi tanpa alternatif kanggo vaksin mRNA. Vaksin Johnson & Johnson COVID-19 selaras karo rekomendasi Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) kanggo intervensi medis ing kahanan pandemi, sing nandheske gampang distribusi, administrasi, lan kepatuhan.

About penulis

Avatar saka Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Editor ing pangareping kanggo eTurboNews adhedhasar ing eTN HQ.

langganan
Menehi saran saka
tamu
0 komentar
Umpan Balik Inline
Ndeleng kabeh komentar
0
Bakal seneng pikirane, mangga komentar.x
()
x
Nuduhake ...