Nguatake Terapi Sel Pembunuh Alami kanggo Nglawan Kanker

Isleworth Healthcare Acquisition Corp. lan Cytovia Holdings, Inc. dina iki ngumumake wis mlebu persetujuan kombinasi bisnis sing definitif. Sawise rampung kombinasi iki, Isleworth bakal dijenengi Cytovia Therapeutics, Inc. ("perusahaan gabungan") lan saham umum lan jaminan bakal tetep kadhaptar ing NASDAQ miturut simbol ticker INKC lan INKCW, masing-masing.               

Perusahaan gabungan kasebut bakal nerusake operasi Cytovia lan tetep fokus ing ngembangake lan nggawe platform antibodi NK pelengkap lan NK engager.

Perusahaan gabungan bakal dipimpin dening Dr. Daniel Teper, Co-Founder, Ketua, lan Chief Executive Officer saka Cytovia.

"Kita matur nuwun kanggo dhukungan sing kuat saka investor anyar lan sing wis ana lan tim pengusaha berpengalaman ing Isleworth. Kita ngarepake transaksi iki bisa nyepetake eksekusi visi Cytovia kanggo maju terapi NK menyang obat kanker" ujare Dr Teper. "Kita diwanti-wanti dening data praklinis sing bubar ditampilake ing AACR, sing ndhukung pangembangan sel NK sing asale saka iPSC (iNK) lan penglibat sel Flex-NK ™ kanggo perawatan Karsinoma Hepatoseluler." 

Bob Whitehead, CEO Isleworth, ujar: "Isleworth ngevaluasi pirang-pirang perusahaan ilmu urip lan paling kesengsem karo bakat lan teknologi sing dirakit dening Cytovia. Kita yakin Cytovia minangka salah sawijining perusahaan terapi sel sing paling maju lan inovatif sing melu pangembangan perawatan kanker anyar. Terapi sel ing onkologi wis nggawa pangarep-arep kanggo mayuta-yuta. Pendekatan Cytovia bisa uga nggawe pendekatan sing padha luwih gampang 'off-the-shelf' lan terjangkau.

Pendekatan Terapi Cytovia

Cytovia ngarahake nyepetake akses pasien menyang terapi sel transformasi lan imunoterapi, ngatasi sawetara kabutuhan medis sing paling tantangan sing ora bisa ditindakake ing onkologi.

Perusahaan kasebut fokus kanggo nggunakake sistem kekebalan bawaan kanthi ngembangake platform antibodi sel NK lan NK-engager pelengkap lan ngganggu. Secara khusus, Cytovia ngembangake telung jinis sel iNK: sel iNK sing ora diowahi, sel iNK sing diowahi gen TALEN® kanthi fungsi lan ketekunan sing luwih apik, lan sel iNK sing diowahi gen TALEN® kanthi reseptor antigen chimeric (CAR-iNK) kanggo ningkatake spesifik tumor. nargetake. Teknologi landasan pelengkap kaloro yaiku platform antibodi multispesifik quadrivalent sing dirancang kanggo nglibatake sel NK kanthi nargetake reseptor aktivasi NKp46 nggunakake teknologi Flex-NK™ proprietary.

Loro platform teknologi iki digunakake kanggo ngembangake perawatan kanggo pasien karo Karsinoma Hepatoseluler (HCC) lan tumor padhet. Pasinaon klinis samesthine bakal diwiwiti ing pungkasan taun 2022.

Kantor pusat ing Aventura, FL, Cytovia ngoperasikake laboratorium R&D ing Natick, MA lan fasilitas manufaktur sel cGMP ing Puerto Rico lan duwe kemitraan ilmiah karo Cellectis, CytoImmune Therapeutics, Universitas Ibrani Yerusalem, INSERM, New York Stem Cell Foundation, National Cancer Institute, lan Universitas California San Francisco (UCSF). Cytovia Therapeutics bubar nggawe CytoLynx Therapeutics, kemitraan strategis fokus ing riset lan pangembangan, manufaktur, lan aktivitas komersialisasi ing Greater China lan liyane.

Pipa Cytovia Kab

Cytovia minangka perusahaan onkologi imun pisanan sing nduweni kemampuan kanggo nggabungake platform antibodi NK Cell lan Flex-NK ™ sing diowahi gen sing diowahi gen kanggo ngembangake immunotherapies generasi sabanjure kanggo tumor hematologis lan padhet.

Portofolio Cytovia kalebu target lan indikasi kanthi profil risiko sing seimbang.

GPC3 minangka target novel sing njanjeni kanggo tumor padhet, utamane karsinoma hepatoseluler, ing ngendi kabutuhan medis sing ora bisa ditindakake paling penting. Program utama Cytovia ngarahake ngembangake terapi HCC kelas pertama sing ngarahake GPC3. Papat calon produk awal bakal dievaluasi minangka monoterapi lan minangka terapi kombinasi. CYT-303, keterlibatan GPC3 Flex-NK™ Cytovia, minangka antibodi tri-spesifik sing ngiket sel tumor HCC liwat GPC3 lan sel NK liwat NKp46 lan CD16a. Kanggo pasien sing duwe cacat nomer utawa fungsi sel NK, Cytovia bakal ngevaluasi tambahan sel iNK, CYT-100, supaya bisa mbukak kunci potensial lengkap strategi perawatan iki. Cytovia uga ngembangake CYT-150, sel iNK sing diowahi gen, kanggo nambah infiltrasi tumor lan ketekunan sel, sing uga bisa digabung karo CYT-303. Kajaba iku, CYT-503, terapi sel CAR-iNK sing nargetake GPC3, dirancang kanggo nambah kekhususan kanggo nargetake tumor. Cytovia ngarepake file IND kanggo CYT-303 lan CYT-100, ngiring dening IND kanggo CYT-150 lan CYT-503.

CD38 minangka target klinis lan komersial sing mapan kanggo Multiple Myeloma. Cytovia ngembangaken CYT-338 lan CYT-538 sing masing-masing minangka penargetan sel Flex-NK™ sing nargetake CD38 lan sel CAR-iNK kanggo perawatan Multiple Myeloma ing pasien sing gagal terapi antibodi CD38 lan agen sing ngarahake maturasi sel B. antigen (BCMA).

Cytovia uga ngembangake calon iNK EGFR CAR intrakranial kanggo target wtEGFR lan EGFR vIII kanggo ngatasi kabutuhan medis sing signifikan ing manajemen Glioblastoma multiforme sing saiki ora bisa diobati.

Cytovia wis nggawe kolaborasi karo institusi akademik lan mitra industri kalebu Cellectis kanggo TALEN® panyuntingan gen. TALEN® gene-editing minangka teknologi sing dipelopori lan dikontrol dening Cellectis, perusahaan bioteknologi tahap klinis nggunakake platform panyuntingan gen kanggo ngembangake terapi sel lan gen sing nylametake nyawa. Paten TALEN® sing diowahi gen sing dikontrol dening Cellectis ing bidang iNK lan CAR-iNK dilisensi saka Cellectis dening Cytovia lan Cytovia nduweni hak pembangunan lan komersial global kanggo paten kasebut.

Milestones sing direncanakake lan Panganggone Hasil

Hasil saka penempatan pribadi ("PIPE"), dana ing akun kepercayaan Isleworth (net saka penebusan), lan asil saka pendanaan prospektif liyane, kanthi jumlah agregat nganti satus yuta dolar, bakal nyedhiyakake Cytovia kanthi modal nganti 2 taun kanggo luwih ngembangake teknologi iNK lan Flex-NK™ sing wis diowahi gen. Cytovia rencana kanggo fokus ing macem-macem tonggak sejarah, kalebu:

•             Ngajokake rong IND pisanan kanggo Flex-NK™ CYT-303 lan iNK CYT-100

•             Miwiti uji klinis Fase I/II kanggo ngevaluasi CYT-303 lan CYT-100, piyambak lan kombinasi, kanggo perawatan HCC

•             Entuk lan nampilake data klinis awal kanggo CYT-303 lan CYT-100 ing HCC

•             Ngajokake IND kanggo CYT-150 lan CYT-503 lan miwiti uji klinis Fase I/II

•             Terus ningkatake teknologi iNK & Flex-NK™ lan majuake saluran pipa karo macem-macem kandidat terapeutik