Miturut ADx Health, "Aneh banget, manungsa nuduhake 99% kode genetik sing padha. 1% sing unik kalebu owah-owahan ing basa nukleotida tartamtu, sing nyebabake owah-owahan gen tartamtu, lan ing sawetara kasus, owah-owahan risiko kanggo penyakit tartamtu," kalebu risiko penyakit Alzheimer.
Saiki wis umum ditampa manawa penyakit Alzheimer disebabake dening faktor risiko sing bisa diowahi (kayata nutrisi, olahraga, turu) lan ora bisa diowahi (genetik, umur, jinis). Nalika APOE minangka faktor genetik sing paling misuwur sing ana gandhengane karo risiko penyakit Alzheimer, tes poligenik GenoRisk ngevaluasi 29 gen saliyane APOE.
Nanging, umume panaliten riset sadurunge mung nggunakake risiko genetik APOE kanggo ngevaluasi subjek, ninggalake kesenjangan sing signifikan kanggo ngerteni gambaran lengkap prediksi risiko kanggo AD, mula ADx Health ngembangake cara anyar kanggo nyoba Alzheimer kanthi tes GenoRisk.
Data panaliten GenoRisk nuduhake manawa ana macem-macem risiko ing genotipe APOE tartamtu. Ing sawetara kasus, individu sing duwe varian APOE sing luwih murah bisa uga duwe risiko genetik sakabèhé sing luwih dhuwur tinimbang wong sing duwe varian APOE sing luwih berisiko minangka akibat saka panyesuaian umur lan jinis.
"Kanthi pangerten sing luwih apik babagan carane macem-macem gen sesambungan kanggo prédhiksi risiko AD, jinis penilaian poligenik iki bisa menehi wawasan sing luwih akeh babagan manajemen Alzheimer individu, kalebu cara pasien diobati, titik pungkasan kanggo uji klinis, lan langkah-langkah kanggo nyuda resiko", ujare Ryan Fortna. , MD, salah siji saka penulis sinau.
