Deteksi Kanker: Pendekatan non-invasif anyar

Ilmuwan saka klompok riset Swiss-Austria HealthBiocare GmbH lan System Biologie AG, kanthi kolaborasi karo Universitas Wina, nemokake pendekatan non-invasif anyar kanggo ndeteksi sangang jinis kanker sing paling umum.

Sanajan kanker minangka panyebab utama pati ing saindenging jagad, isih durung ana tes sing disetujoni sacara klinis kanggo skrining kanker sing luwih akeh ing populasi. Tumor sing luwih awal dideteksi, kanker sing luwih cepet bisa dicegah utawa kemungkinan penyembuhan saya tambah.

Kanthi nggabungake mutasi DNA karo owah-owahan epigenetik kayata metilasi DNA lan miRNA, para ilmuwan ngembangake model klasifikasi sing bisa mbedakake antarane subyek sehat lan pasien tumor padhet kanthi akurasi 95.4%, sensitivitas 97.9%, lan spesifik 80%.

Biasane, umume peneliti fokus ing siji biomarker, lan siji jinis kanker sekaligus. Kanggo panliten iki, conto plasma saka subyek sehat lan individu kanthi salah siji saka sangang jinis tumor sing beda-beda dianalisis kanggo owah-owahan genetika lan epigenetik (paru-paru, pankreas, kanker kolorektal, prostat, ovarium, payudara, weteng, kandung kemih, lan kanker otak). Kombinasi saka telung analit sing beda nuduhake akurasi lan sensitivitas sing paling apik lan luwih unggul tinimbang model biopsi mung adhedhasar mutasi, metilasi cfDNA, utawa miRNA.

Kanggo ngesyahke utilitas klinis tes iki lan luwih ngevaluasi manawa jaringan asal bisa diidentifikasi, para peneliti ngrancang kanggo nindakake kohort sing luwih gedhe. Tujuan utama yaiku ngembangake tes skrining pan-kanker sing akurat, prasaja lan minimal invasif sing bisa ditindakake kanthi rutin ing pemeriksaan taunan, saéngga nambah deteksi tumor awal, utamane ing populasi berisiko tinggi.