Mayuta-yuta kit tes omah COVID-19 dielingake ing AS

• Administrasi Pangan lan Narkoba Federal AS ngeling-eling babagan kit uji omah COVID-19 sing salah.
• Kit tes omah sing dieling-eling nuduhake asil positif COVID-19 sing 'luwih dhuwur tinimbang sing bisa ditampa'.
• Tes sing ndeteksi protein koronavirus, diwenehake kanggo panggunaan darurat dening FDA taun kepungkur.

---

A 'Kelas aku kelingan' kanggo mayuta-yuta populer cepet Kit tes omah COVID-19 wis ditanggepi dening US Federal Food and Drug Administration (FDA).

miturut FDA, 'jinis kelingan sing paling serius' diterbitake amarga 2,212,335 kit tes COVID-19 sing diprodhuksi dening perusahaan bioteknologi Australia. Elume, lan disebarake ing AS, nuduhake asil tes SARS-CoV-2 positif palsu sing 'luwih dhuwur tinimbang sing bisa ditampa'.

Regulator federal AS ngelingake yen panggunaan kit sing salah "bisa nyebabake akibat kesehatan sing serius utawa pati." 

Tes antigen, sing ndeteksi protein koronavirus, diwenehake kanggo panggunaan darurat dening FDA taun kepungkur. Kasedhiya tanpa resep kanggo wong diwasa lan bocah umur loro lan luwih, lan nggunakake conto swab sing dijupuk saka irung kanggo ndeteksi manawa ana COVID-19.

Sawetara "lot khusus," sing digawe antarane Februari lan Agustus taun iki, saiki dieling-eling ing AS, karo perusahaan kasebut ujar manawa wis kerja sama karo panguwasa kanggo mbusak tes sing kena pengaruh saka pasar kanthi sukarela.

Perusahaan kasebut njaluk ngapura "amarga stres utawa kesulitan sing dialami [pelanggan] amarga asil positif palsu." 

Asil palsu sing 'luwih dhuwur tinimbang sing bisa ditampa', sing nuduhake manawa ana wong duwe coronavirus nalika nyatane ora, wis dilaporake menyang FDA paling ora 35 kasus. Ora ana asil negatif palsu sing dideteksi.

Nanging, diagnosis sing ora akurat bisa nyebabake akibat sing ngancam nyawa. Wong bisa nampa perawatan sing salah utawa ora perlu, kalebu terapi antivirus lan antibodi, lan ngalami trauma tambahan amarga kudu ngasingake anggota kulawarga lan kanca.

Bisa uga nyebabake wong ora nggatekake pancegahan, kalebu divaksinasi COVID-19, ujare FDA.