Uji Coba Klinis Anyar kanggo Leukemia Myeloid Akut

TC Biopharm (Holdings) PLC ngumumake yen wis nampa persetujuan MHRA lan Komite Etika Riset kanggo miwiti uji klinis terapi sel T gamma-delta OmnImmune® kanggo perawatan Leukemia Myeloid Akut (AML).      

OmnImmune® terapi sel alogenik sing ora dimodifikasi sing kasusun saka sel T delta gamma sing diaktifake lan ditambahi wis nampa sebutan obat yatim piatu kanggo perawatan pasien sing nandhang kanker getih lan sumsum balung. Uji coba fase 2/3 bakal miwiti enrollment ing separo pisanan 2022 ing Inggris kanthi ekspansi menyang AS sakcepete sabanjure.

"Kita seneng banget nampa persetujuan MHRA lan Etika Riset, sing menehi tandha langkah pungkasan ing pengajuan protokol kita lan diwiwiti liwat proses uji klinis terapi AML kepemilikan kita," ujare Bryan Kobel, CEO TC BioPharm. "Sawise ngumumake Orphan Drug Dsignation saka FDA, saiki kita wis luwih nuduhake kemampuan kanggo nglakokake proses paralel kanggo uji klinis ing AS lan UK / EU. Asil positif sing dituduhake dening OmnImmune® ing uji klinis Fase 1b/2a nyengkuyung lan nambah kapercayan kita babagan potensial minangka terapi efektif kanggo Leukemia Myeloid Akut.