BI-1206 minangka calon obat utama BioInvent lan saiki diselidiki ing rong uji coba Fase 1/2. Salah sijine ngevaluasi kombinasi BI-1206 karo rituximab kanggo perawatan limfoma Non-Hodgkin, sing kalebu pasien FL, MCL lan limfoma zona marginal (MZL) sing wis kambuh utawa refrakter kanggo rituximab. Uji coba Fase 1/2 kapindho nyelidiki BI-1206 kanthi kombinasi karo terapi anti-PD1 Keytruda® (pembrolizumab) ing tumor padhet.
Dr. Wei-Wu He, Ketua, lan CEO CASI menehi komentar, "BioInvent terus maju kanthi pangembangan lan kerangka regulasi kanggo BI-1206. Persetujuan CTA ing China ing Desember 2021 lan FDA Orphan Drug Designation anyar nuduhake potensial kuat antibodi kelas pertama iki. CASI duwe hak komersial China BI-1026, lan tim kita lagi nyiapake kanggo sinau klinis China. CASI lan BioInvent minangka mitra sing lancar lan duwe tujuan umum kanggo entuk manfaat kanggo pasien kanthi teknologi farmasi sing inovatif.
APA sing kudu dijupuk saka ARTIKEL INI:
- Salah sijine yaiku ngevaluasi kombinasi BI-1206 karo rituximab kanggo perawatan limfoma Non-Hodgkin, sing kalebu pasien FL, MCL lan limfoma zona marginal (MZL) sing wis kambuh utawa refrakter kanggo rituximab.
- Persetujuan CTA ing China ing Desember 2021 lan FDA Orphan Drug Designation anyar nuduhake potensial kuat antibodi kelas pertama iki.
- Uji coba Fase 1/2 kapindho nyelidiki BI-1206 kanthi kombinasi karo terapi anti-PD1 Keytruda® (pembrolizumab) ing tumor padhet.
