Ing perang nglawan kanker pankreas, uji klinis sing anyar lan inovatif dadi kritis banget. Uji coba kasebut nawakake pasien akses awal menyang perawatan canggih sing bisa nyebabake kemajuan riset lan ngarep-arep asil sing luwih apik.
Saben perawatan sing kasedhiya saiki asline diteliti, dikembangake lan disetujoni liwat uji klinis - studi riset sing nyelidiki perawatan anyar utawa kombinasi perawatan sing wis ana kanggo nemtokake manawa ana gunane kanggo wong sing nandhang kanker pankreas. Kanker pankreas saya tambah dadi masalah utama ing saindenging jagad, terus-terusan mbutuhake inovasi perawatan lan upaya pangembangan obat. Kabutuhan sing ora bisa ditindakake sing ana gandhengane karo penyakit kasebut narik akeh perusahaan multinasional kanggo nandur modal ing industri kasebut. Faktor kasebut digabungake karo pengeluaran kesehatan sing mundhak ing saindenging jagad bakal nambah wutah pasar. Laporan saka Global Market Insight ujar manawa ukuran Pasar Perawatan Kanker Pankreas samesthine bakal ngasilake bathi sing akeh sajrone taun 2021 nganti 2027. Laporan kasebut terus: "Kanker pankreas dianggep minangka salah sawijining bentuk kanker sing paling agresif sing asale saka jaringan pankreas lan bisa kanthi cepet. nyebar menyang organ sing cedhak. Pilihan gaya urip sing ora sehat kayata ngrokok, alkohol lan rokok uga penyakit sing ana gandhengane karo gaya urip kayata obesitas lan diabetes minangka salah sawijining panyebab utama kanker pankreas. American Cancer Society ngira manawa luwih saka 60,000 wong Amerika bakal didiagnosis kanker pankreas ing taun 2021. Tren sing padha ditindakake ing pirang-pirang wilayah liyane ing jagad iki sing mesthi bakal nambah tren industri. Perusahaan bioteknologi lan farmasi aktif ing pasar minggu iki kalebu Oncolytics Biotech® Inc., Bristol Myers Squibb, Seagen Inc., Exact Sciences Corp., Kura Oncology, Inc.
Global Market Insight nambahake: "Kemoterapi, imunoterapi, terapi target, lan terapi hormon, antara liya, minangka macem-macem pilihan perawatan kanker pankreas. Ing antarane, segmen terapi sing ditargetake bisa entuk pangsa pasar sing padha ing taun 2027. Terapi sing ditargetake target protein, gen, utawa jaringan khusus kanker sing nyumbang kanggo tuwuhing kanker. Pangobatan kasebut ngalangi wutah lan panyebaran sel kanker nalika mbatesi karusakan sing sehat. Terapi sing ditargetake bakal nambah permintaan kanggo perawatan kanker pankreas ing taun-taun sing bakal teka.
Oncolytics Biotech® Nyedhiyakake Update Keamanan Positif ing Kohort Kanker Pankreas saka Uji Coba Kanker Gastrointestinal Fase 1/2 Multi-Indikasi - Oncolytics Biotech® ) dina iki ngumumake sukses ngrampungake safety run-in telung pasien kanggo klompok kanker pankreas saka phase 1/2 sinau GOBLET sawise evaluasi dening Papan ngawasi Safety Data sinau (DSMB). DSMB nyathet ora ana keprihatinan safety ing pasien kasebut lan menehi saran supaya sinau diterusake kaya sing direncanakake. Run-in safety kanggo cohort kanker kolorektal metastatik baris katelu uji coba tetep ditindakake.
Sinau GOBLET dikelola dening AIO, klompok onkologi medis kooperatif akademik sing adhedhasar ing Jerman, lan dirancang kanggo ngevaluasi safety lan khasiat pelareorep kanthi kombinasi karo atezolizumab inhibitor anti-PD-L1 Roche ing pasien karo pankreas metastatik, metastatik. kolorektal, lan kanker dubur lanjut. Panaliten kasebut tetep ditindakake lan samesthine bakal ndhaptar pasien ing 14 situs uji klinis ing saindenging Jerman.
Kohort kanker pankreas panaliten GOBLET ngluwihi data klinis sing dilaporake sadurunge nuduhake sinergi lan kegiatan anti-kanker pelareorep sing digabungake karo inhibisi checkpoint ing pasien kanker pankreas sing maju sawise perawatan lini pertama (link menyang PR, link menyang poster). Uga dibangun ing data klinis awal sadurunge sing nuduhake luwih saka 80% Tambah ing median kemajuan-free kaslametané ing patients kanker pankreas karo tingkat kurang saka expression CEACAM6 sing nampa pelareorep ing kombinasi karo kemoterapi (link kanggo PR, link menyang poster). Saliyane ngevaluasi safety lan khasiat perawatan pelareorep-atezolizumab, GOBLET uga ngupaya nduduhake potensial klonalitas sel CEACAM6 lan T minangka biomarker prediktif, sing bisa nambah kemungkinan sukses studi registrasi ing mangsa ngarep kanthi ngidini pilihan pasien sing paling cocok. .
Seagen Inc. bubar ngumumake data saka uji klinis fase 1 sing nggabungake SEA-CD40 karo kemoterapi lan anti-PD-1 ing pasien karo PDAC metastatik ing rapat taunan ASCO GI sing ditindakake ing San Francisco, 20 - 22 Januari 2022. SEA -CD40 minangka novel, diselidiki, antibodi reseptor-agonistik monoklonal nonfukosilasi sing diarahake menyang CD40, sing dituduhake ing sel sing menehi antigen. Ing model praklinis, kombinasi SEA-CD40 lan kemoterapi ngasilake aktivitas antitumor sing luwih ditingkatake kanthi perawatan anti-PD-1.
Ing uji coba fase 1, SEA-CD40 digabungake karo kemoterapi [gemcitabine lan nab-paclitaxel (GnP)], lan anti-PD-1 (pembrolizumab), ing 61 pasien karo PDAC metastatik sing ora diobati. Saka jumlah kasebut, 40 pasien nampa 10 mcg / kg lan 21 pasien nampa 30 mcg / kg SEA-CD40. Titik akhir utama kalebu tingkat respon objektif sing dikonfirmasi (cORR) saben RECIST v1.1 dening penyidik, kaslametan tanpa kemajuan (PFS) lan kaslametan sakabèhé (OS) "Aktivitas awal nyengkuyung adhedhasar asil kemoterapi sajarah. Tindak lanjut kaslametan luwih dibutuhake kanggo ngandhani langkah sabanjure ing kanker pankreas, "ujare Roger Dansey, MD, Kepala Petugas Medis ing Seagen. "Kita terus maju uji coba tahap 2 SEA-CD40 ing melanoma lan kanker paru-paru non-sel cilik."
Exact Sciences Corp. bubar ngumumake data kinerja kanggo tes Cologuard generasi kapindho (multi-target stool DNA) sing nuduhake sensitivitas sakabèhé 95.2% kanggo kanker kolorektal (CRC) kanthi spesifik 92.4% kanggo sampel negatif sing dikonfirmasi dening kolonoskopi. Analisis subkelompok nuduhake sensitivitas 83.3% kanggo displasia tingkat dhuwur, lesi prakanker sing paling mbebayani, lan 57.2% kanggo kabeh lesi prakanker lanjut. Data kasebut bakal ditampilake tanggal 22 Januari ing ASCO GI ing poster kanthi judhul, "Panel DNA Tinja Multi-target Generasi kaping pindho kanthi dipercaya Ndeteksi Kanker Kolorektal lan Lesi Precancerous Lanjut."
Cologuard minangka tes DNA feces non-invasif sing pisanan lan siji-sijine sing disetujoni FDA sing digunakake kanggo ndeteksi wong sing duwe risiko rata-rata kanggo CRC. Exact Sciences ngembangake Cologuard generasi kaping pindho kanggo nambah kekhususan lan sensitivitas prekanker saka tes kasebut, nyuda tingkat positif palsu lan nambah tingkat deteksi lesi prakanker. Panaliten kasebut nuduhake potensial panel diskriminasi banget saka penanda DNA methylated lan hemoglobin fecal kanggo ngrampungake loro ing setelan nyata. Yen disetujoni, tes Cologuard generasi kaping pindho bisa mbantu nambah tingkat screening nalika ngirim luwih sithik wong kanggo ngetutake kolonoskopi kanthi ora perlu lan ngenali prekanker sing luwih maju sadurunge ngalami kanker, mbantu nyegah penyakit kasebut.
Bristol Myers Squibb bubar ngumumake Komite Produk Obat kanggo Panggunaan Manungsa (CHMP) saka Badan Obat Eropa (EMA) wis nyaranake persetujuan Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), sel T reseptor antigen chimeric (CAR) sing diarahake CD19. terapi kanggo perawatan pasien diwasa kanthi kambuh utawa refraktori (R / R) limfoma sel B gedhe sing nyebar (DLBCL), limfoma sel B gedhe mediastinal primer (PMBCL), lan limfoma folikel kelas 3B (FL3B) sawise loro utawa luwih garis. saka terapi sistemik. Rekomendasi CHMP saiki bakal dideleng dening Komisi Eropa (EC), sing duwe wewenang kanggo nyetujoni obat-obatan kanggo Uni Eropa (EU).
Kura Oncology, Inc., perusahaan biofarmasi tahap klinis sing setya mujudake janji obat presisi kanggo perawatan kanker, bubar ngumumake yen US Food and Drug Administration (FDA) wis ngangkat panyebaran klinis parsial ing KOMET-001 Phase 1b sinau KO-539 ing pasien karo leukemia myeloid akut (AML) kambuh utawa refraktori. Penahanan klinis parsial dicabut sawise persetujuan karo FDA babagan strategi mitigasi Perusahaan kanggo sindrom diferensiasi, kedadeyan sing ora dikarepake sing ana gandhengane karo agen diferensiasi ing perawatan AML.
