Vaksin COVID-19 sing dihirup CanSinoBIO menehi kaluwihan unik lan makili solusi inovatif kanggo nanggepi pandemi COVID-19. Pangobatan tanpa jarum, non-invasif nduweni tujuan kanggo nyedhiyakake proteksi kanthi cepet, reguler lan skala massal kanthi administrasi sing gampang. Vaksin sing dihirup nglatih fungsi memori kekebalan awak kanthi niru infèksi alami virus, sing ora mung ngrangsang kekebalan humoral lan seluler, nanging uga kanthi efisien ngindhuksi kekebalan mukosa kanggo entuk perlindungan telung lengkap.
Panliten kasebut nuduhake yen nambah vaksin sing ora aktif kanthi Inhalation Convidecia™ ngrangsang respon imun mukosa sing kuwat. Tingkat antibodi IgA-binding spesifik RBD dideteksi ing serum subyek 14 dina sawise vaksinasi.
Ringkesan Studi Klinis
Panliten kasebut kanthi acak, ora wuta lan dikontrol paralel, kanthi peserta 420 ditugasake kanthi acak ing telung klompok 140 wong. Siji klompok nampa siji dosis kurang (0.1 ml) saka Inhalation Convidecia™ klompok siji nampa siji dosis dhuwur (0.2 ml) saka vaksin inhaled; lan klompok pungkasan nampa vaksin sing ora aktif sing diwenehake kanthi injeksi intramuskular. Panliten kasebut nuduhake safety lan immunogenicity saka Inhalation Convidecia ™ minangka booster mung nggunakake dosis kaping lima utawa rong perlima saka versi intramuskular.
Kabukten Keamanan lan Khasiat Vaksin Inhalasi CanSinoBIO
Data babagan asil safety nuduhake yen ana luwih sithik kasus efek samping sawise booster heterolog saka Inhalation Convidecia ™ tinimbang sing diwenehake karo booster homolog saka vaksin sing ora aktif. Ora ana efek samping serius sing diamati ing rong klompok inhalasi 28 dina sawise booster diwenehake, uga ora ana laporan babagan kelainan fungsi paru-paru sing signifikan sacara klinis.
Data babagan imunogenisitas nuduhake manawa booster heterolog sing dihirup ngasilake antibodi netralisasi sing luwih dhuwur tinimbang sing duwe booster homogen vaksin sing ora aktif. Ora ana prabédan sing signifikan ing respon imun antarane rong klompok inhalasi, yaiku 6.7 nganti 10.7 kaping luwih dhuwur tinimbang sing diamati ing klompok katelu kanthi booster homolog antara dina 14 lan 28 sawise dijupuk booster. Kajaba iku, tingkat antibodi netralake puncak ing dina 28 sawise booster inhalasi ing 6054.1 (95% CI 4584.1, 7995.0) kanggo klompok dosis rendah lan 4221.3 (2976.9, 5985.3) IU / ml kanggo klompok dosis dhuwur. Iki uga nuduhake manawa Inhalation Convidecia™ nyedhiyakake proteksi silang sing dhuwur marang varian Delta, kanthi tingkat antibodi netralisasi sing luwih dhuwur tinimbang vaksin sing ora aktif.
Dibandhingake karo booster sing ora aktif, IFN-γ spesifik spike 2019-nCoV lan IL-2 ELISA bisa dideteksi 7 dina sawise booster inhalasi. Tingkat ekspresi INF-γ lan IL-2 ing grup booster inhalasi yaiku 6 nganti 10 kaping lan 4 nganti 5 kaping luwih dhuwur tinimbang sing ana ing grup booster vaksin sing ora aktif. Iki nuduhake yen dibandhingake karo booster homologous vaksin sing ora aktif, booster heterolog sing dihirup bisa nyebabake respon imun seluler tipe Th1, dene faktor kayata jender lan umur ora duwe pengaruh marang respon imun seluler.
Kajaba iku, tingkat antibodi ELISA spesifik RBD sing diakibatake dening booster heterolog sing dihirup luwih dhuwur tinimbang booster homolog vaksin sing ora aktif 28 dina sawise administrasi, tingkat antibodi RBD ing klompok inhalasi dosis rendah kira-kira 13 kali tinimbang karo klompok homolog vaksin sing ora aktif.
APA sing kudu dijupuk saka ARTIKEL INI:
- Kajaba iku, tingkat antibodi ELISA spesifik RBD sing diakibatake dening booster heterolog sing dihirup luwih dhuwur tinimbang booster homolog vaksin sing ora aktif 28 dina sawise administrasi, tingkat antibodi RBD ing klompok inhalasi dosis rendah kira-kira 13 kali tinimbang karo klompok homolog vaksin sing ora aktif.
- The expression levels of INF-γ and IL-2 in the inhalation booster group were 6 to 10 times and 4 to 5 times higher than those in the inactivated vaccine booster group, respectively.
- The data on safety results showed that there were fewer cases of adverse events after the heterologous booster of the Inhalation Convidecia™than those administered with a homologous booster of inactivated vaccine.
