Uji Coba Klinis Anyar kanggo Perawatan Gangguan Depresi Utama

Cybin Therapeutics, perusahaan bioscience terapeutik swasta kanthi misi nemokake lan ngembangake protokol terapi sing dibantu psilocybin, wis menehi lisensi PEX010 (25 mg) saka Filament kanggo digunakake ing uji coba. Uji coba kasebut bakal diwiwiti ing Q3'22 lan bakal kalebu individu sing ngalami gangguan depresi utama sing lagi ngalami terapi inhibitor serotonin reuptake (SSRI), sing umum digunakake kanggo nambani depresi, uga wong-wong sing naif SSRI.

"Persetujuan Health Canada minangka bukti validitas uji coba iki uga kemampuan Filament kanggo ngasilake lan menehi lisensi calon obat botani kelas farmasi," ujare Kepala Eksekutif Filament, Benjamin Lightburn. "Efek terapi psilocybin ing pasien sing njupuk obat antidepresan SSRI tradisional minangka penyelidikan sing penting banget lan kita seneng melu riset penting iki."

"Akeh wong Kanada sing nglawan depresi ngalami terapi SSRI, lan nganti saiki, iki umume tegese pengecualian saka uji klinis psikoterapi dibantu psychedelic (PAP)," ujare Josh Taylor, Pendhiri Cybin Therapeutics. "Yen bisa dibuktekake manawa PAP bisa diwenehake kanthi aman lan efektif kanggo pasien SSRI, akeh sing bakal entuk manfaat. Kita rumangsa iki minangka kesempatan sing luar biasa kanggo nuduhake Health Canada yen Cybin Therapeutics bisa nambah asil pasien karo tim lan protokol sing dikembangake.

Filament uga wis dilisensi PEX010 (25 mg) kanggo CT kanggo fase tambahan 2 uji klinis, sing samesthine bakal diwiwiti ing kuartal kaping papat 2022. Loro uji coba bakal dipimpin dening Dr Reg Peters lan Dave Phillips.